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Panel VIDAS® VIH
Ensayos avanzados de 4ª generación para un diagnóstico temprano
El panel VIDAS® VIH es una combinación avanzada de análisis de 4ª generación para una detección mejorada de VIH agudo durante el "período ventana" crítico.
- La detección combinada de inmunoglobulinas totales anti-VIH-1 (grupos M y O) y anti-VIH-2 + antígeno VIH-1 p24
- Información verdadera dual: diferenciación de señales Ag y Ab
- La mayor sensibilidad Ag p24 disponible actualmente
- Solución de fácil uso
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Muchos de los 35,3 millones de personas infectadas con VIH en el mundo no son conscientes de su condición, ya que los síntomas pueden estar ausentes o no ser específicos. Además, hay un período medio de 3 semanas entre la contaminación y la aparición de los primeros anticuerpos séricos anti-VIH1. La detección temprana de las seroconversiones es, por tanto, uno de los principales retos diagnósticos del VIH,
Las pruebas de infección por VIH automatizadas de VIDAS® permiten la detección simultánea del antígeno p24 y anticuerpos anti-VIH que permiten reducir el lapso de tiempo entre la contaminación y el diagnóstico de la infección. Identificar las infecciones más primarias puede ser una diferencia clave a la hora de reducir la transmisión. Suministrar una terapia adecuada tan pronto como sea posible también resulta esencial para mejorar los resultados del paciente.
Un concepto único de ensayo
El panel VIDAS® VIH:
vidas-hiv-panel_2.png
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Concepto de ensayo:
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Rendimientos excelentes
- La mejor sensibilidad analítica en comparación con otros ensayos empleados generalmente2,3
- El menor límite de detección de la infección por VIH2,3
- La mayor sensibilidad al Ag p24 disponible actualmente (límite inferior de detección contra el estándar de la OMS):
- VIDAS® HIV Duo Ultra: 0,66 IU/mL3
- VIDAS® HIV Duo Ultra: 0,43 IU/mL3
- VIDAS® HIV P24:0,73 - 1,15 IU/mL3
Facilidad de uso y flexibilidad para su laboratorio
- Solución de fácil uso
- Concepto test unitario/monot-test: Un paciente= un test= un resultado
- Robustez y fiabilidad renovadas de VIDAS®
Referencias:
- Kleinman S., et al. Transfusion Medicine Reviews. July 1997. Vol. 11, N° 3 p. 155-172.
- Ly TD, et al. 2007 Jul; 143(1):86-94. Epub 2007 Mar 28.
- Miedouge M, et al. J Clin Virol. 2011 Jan;50(1):57-60. doi: 10.1016/j.jcv.2010.09.003.
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VIDAS® HIV |
VIDAS® HIV |
VIDAS® P24 II |
|---|---|---|---|
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Referencia |
30443 |
30447 |
30117 |
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Pruebas / kit |
60 tests |
60 tests |
30 tests |
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Tipo de muestra |
Suero o plasma en heparinato de litio o EDTA |
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Volumen de muestra |
200 µL |
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Calibración y estabilidad de control |
14 Días |
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Resultados |
Resultados separados para Ag y Ab |
Resultados globales |
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Sensibilidad en Ag |
11,5 pg/ml VIH Ag |
16,5 pg/ml VIH Ag |
11,25 pg/ml VIH Ag |
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VIDAS® HIV P24 II Confirmation |
|---|---|
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Referencia |
30 444 |
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Pruebas / kit |
60 tests |
Consulte más datos técnicos en www.myvidas.com.
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Publicaciones relacionadas
- Ly TD, Ebel A, Faucher V, Fihman V, Laperche S. Could the new HIV combined p24 antigen and antibody assays replace p24 antigen specific assays? J Virol Methods. 2007 Jul;143(1):86-94. Epub 2007 Mar 28.
- Miedouge M, Grèze M, Bailly A, Izopet J. Analytical sensitivity of four HIV combined antigen/antibody assays using the p24 WHO standard. J Clin Virol. 2011 Jan;50(1):57-60. doi: 10.1016/j.jcv.2010.09.003.
Directrices
- World Health Organization
- Guidance on provider-initiated HIV testing and counselling in health facilities
- Delivering HIV test results and messages for re-testing and counselling in adults
Consulte más recursos científicos y académicos en www.myvidas.com..
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