BORDETELLA R-gene® y BORDETELLA parapertussis r-gene
Los kits de PCR en tiempo real ofrecen la detección cualitativa del ADN de Bordetella pertussis (BORDETELLA R-gene®) y de Bordetella parapertussis (Bordetella parapertussis r-gene®)
- Kits listos para su uso incluyen controles internos, positivos y negativos
- Realice ambos tests sobre la misma muestra y durante la misma PCR
- Validados CE-IVD en todas las principales plataformas de extracción y sistemas PCR en tiempo real y sobre distintos tipos de muestras respiratorias
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Ventajas BORTEDELLA R-gene® y BORDETELLA parapertussis r-gene®
Pertussis, conocida generalmente como tos ferina, es una infección respiratoria de tracto respiratorio superior causada por BORDETELLA pertussis. BORDETELLA parapertussis causa una enfermedad bacteriana similar a la tos ferina, aunque generalmente más suave. La detección optimizada de una infección por BORDETELLA es esencial para garantizar la mejor gestión del paciente. BORDETELLA R-gene® ofrece una detección rápida y específica de la bacteria BORDETELLA que contiene la secuencia IS481, que suele hallarse en BORDETELLA pertussis. De igual modo, BORDETELLA parapertussis r-gene® está diseñado para la detección de la región IS1001 de BORDETELLA parapertussis.
Ambos ensayos pueden realizarse en muestras respiratorias (aspiración nasofaríngea y expectoración). Para pruebas más integrales, puede utilizar la gama respiratoria M.W.S. r-gene® de sistema multi pocillo para la detección de varias bacterias y virus respiratorios en la misma muestra a la vez, o analizar varias muestras distintas en la misma serie.
- Sensible y reproducible
- Detección fiable de la infección por BORDETELLA pertussis y BORDETELLA parapertussis
- Todos los controles incluidos
- Estandarizado
- Procesado uniforme con la gama de productos respiratorios M.W.S. r-gene® (Influenza A/B r-gene, RSV/hMPV r-gene, Rhino&EV/Cc r-gene, AdV/hBoV r-gene, Chla/Myco pneumo r-gene, HCoV/HPIV r-gene)
- Perfiles de pruebas armonizados para realizar múltiples ensayos a la vez
- Flexible
- Validado para su uso con múltiples tipos de muestras
- Cualificado para uso manual o con sitemas de preparación de muestra automatizados como NUCLISENS® EASYMAG®, NUCLISENS® EMAG® y plataformas de preparación de ensayos como ESTREAM®
- Validado para las principales plataformas PCR en tiempo real
Kits completos con todo lo que necesita
BORDETELLA R-gene® y BORDETELLA parapertussis r-gene son kits listos para su us que detectan la presencia de BORDETELLA pertussis y BORDETELLA parapertussis utilizando PCR en tiempo real tras una extracción del ADN bacteriano. Esta tecnología, basada en Taqman nucleasa-5, amplifica y detecta simultáneamente una región específica del genoma bacteriano.
- El control interno (IC2) comprueba el proceso de extracción, incluyendo la lisis y la presencia de inhibidores de amplificación en la muestra
- Controles positivos y negativos
- Cada kit incluye todos los reactivos necesarios optimizados para detectar BORDETELLA pertussis o BORDETELLA parapertussis para su uso en diagnóstico in vitro
Procedimiento sencillo
Utilizar los kits BORDETELLA R-gene® y BORDETELLA parapertussis r-gene® es sencillo. Sólo hace falta añadir la muestra de ADN extraída a la master mix de PCR lista para su uso y empezar la reacción de PCR en tiempo real, siguiendo un programa de ciclado optimizado descrito en las "Instrucciones de uso".
BIOMERIEUX, the blue logo, ARGENE®,R-gene®, EASYMAG® and NUCLISENS® are used, pending and/or registered trademarks belonging to bioMérieux, or one of its subsidiaries, or one of its companies. Any other name or trademark is the property of its respective owner.
BORDETELLA R-gene® (69-011B) |
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Principio de la prueba |
Detección genómica de BORDETELLA pertussis |
Información de pedido |
Referencia 69-011B |
Tecnología |
PCR en tiempo real / Tecnología Taqman nucleasa-5' |
Diana génica |
Región IS481 |
Espécimen* |
Aspirado nasofaríngeo y esputo |
Límite de detección |
LoD 95%: 250 bacteria/mL Límite de detección es 10 genoma bacteriano/ mL |
Controles incluidos |
Extracción + Control de inhibición, Control negativo, Control positivo |
Resultados en |
75 minutos (paso de extracción no incluido) |
Unidad de comunicación |
Prueba cualitativa |
Número de tests |
60 tests |
Condiciones de almacenamiento |
-18°C/-22°C |
Plataformas de extracción validadas* Manual / Automatizada |
QIAamp DNA Blood Mini kit, QIAcube, NUCLISENS® EASYMAG®, MAGNA Pure Compact, MAGNA Pure LC |
Plataformas validadas de amplificación* |
Life Technologies (Applied Biosystems), LightCycler, SmartCycler 2.0, RotorGene Dx |
Estado |
Para uso en diagnóstico in vitro, marcado CE en Europa |
BORDETELLA parapertussis r-gene® (71-012) |
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Principio de la prueba |
Detección genómica de BORDETELLA parapertussis |
Información de pedido |
Referencia 71-012 |
Tecnología |
PCR en tiempo real/ Tecnología Taqman nucleasa-5' |
Diana génica |
Región IS1001 |
Espécimen* |
Aspirado nasofaríngeo y esputo |
Límite de detección |
LoD 95%: 22 genoma bacteriano/ mL |
Controles incluidos |
Extracción + Control de inhibición, Control negativo, Control positivo |
Resultados en |
75 minutos (paso de extracción no incluido) |
Unidad de comunicación |
Prueba cualitativa |
Número de tests |
60 tests |
Condiciones de almacenamiento |
-18°C/-22°C para referencia 71-012 |
Plataformas de extracción validadas* Manual / Automatizada |
QIAamp DNA Blood Mini kit, QIAcube, NUCLISENS® EASYMAG®, MAGNA Pure Compact, MAGNA Pure LC |
Plataforma validada de amplificación* |
Applied Biosystems (ABI7900, 7500Fast, StepOne) LightCycler 2.0, LightCycler 480, SmartCycler 2.0, RotorGene, Dx Real-Time system, Stratagene/ Agilent, Versant kPCR Molecular Systems AD |
Estado |
Para uso en diagnóstico in vitro, marcado CE en Europa |
* por favor consulte
Datos rápidos sobre BORDETELLA pertussis y BORDETELLA parapertussis
¿Qué son BORDETELLA pertussis y BORDETELLA parapertussis?
Pertussis, conocida como tos ferina, es una enfermedad respiratoria altamente contagiosa que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Está causada por el patógeno bacteriano Gram-negativo BORDETELLA pertussis, uno de las nueve especies de BORDETELLA identificadas en la actualidad. Este patógeno produce la toxina pertussis, que da lugar a problemas inflamatorios y necróticos.
BORDETELLA parapertussis ha sido identificada como responsable de una forma atenuada de tos ferina, denominada Parapertussis. Estas bacterias acceden al cuerpo a través de las vías respiratorias y se adhiere a la mucosa del tracto respiratorio superior (tráquea y bronquios).
¿Quién tiene mayores riesgos?
La infección por BORDETELLA pertussis puede ser muy grave - incluso letal - en niños menores de 6 meses, ya que no son inmunes a ella (los anticuerpos maternos contra la tos ferina no cruzan la placenta). La enfermedad puede dar lugar a complicaciones respiratorias (apnea y sobreinfecciones bacterianas). La tos ferina puede, no obstante, causar enfermedad en personas de cualquier edad. Aproximadamente el 40% de casos pueden ser asintomáticos. En países bien vacunados, la mortalidad y la morbilidad se han reducido en un 95%. No obstante, se ha observado un cambio en el modo de transmisión de la enfermedad durante algunos años en ausencia del fomento natural o la vacunación. Ya no se transmite sólo entre niños, sino de adultos o adolescentes a niños no vacunados.
¿Cuáles son los beneficios de los tests de BORDETELLA pertussis y B. parapertussis?
La PCR en tiempo real es una alternativa efectiva para el diagnóstico de BORDETELLA ya que ofrece unos resultados sensibles, específicos y más rápidos en comparación con el cultivo, contribuyendo así a un mejor manejo del paciente.
BORDETELLA R-gene® & BORDETELLA parapertussis r-gene: PUBLICACIONES
- Etude collaborative entre le CNR de la coqueluche et des laboratoires hospitaliers (RENACOQ) et privés (LAM) afin d'évaluer la PCR en temps réel pour la détection du matériel génétique de BORDETELLA
Guillot et al. Centre National de Référence de la coqueluche et autres bordetelloses. RICAI 2010
- Development of a new diagnostic tool for the detection of BORDETELLA pertussis by Real-time PCR
Vignoles et al. ARGENE. ESCV 2009