ADENOVIRUS R-GENE®
Un kit de PCR en tiempo real para la detección y cuantificación de ADN de ADENOVIRUS
- Una cuantificación precisa de carga viral de ADENOVIRUS con una amplio rango lineal
- Detección de todos los serotipos conocidos
- Kit listo para su uso que incluye control interno y estándares de cuantificación
- Validado CE-IVD en múltiples tipos de muestras y en todas las principales plataformas de extracción y sistemas PCR en tiempo real
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Ventajas de ADENOVIRUS R-GENE®
La infección por ADENOVIRUS resulta una complicación grave para pacientes inmunocomprometidos, que ocasiona altos niveles de morbilidad y mortalidad. La detección y la monitorización optimizadas de una infección por ADENOVIRUS es por tanto muy importante para mejorar el manejo del paciente. Al aportar la detección y/o cuantificación del genoma de todos los serotipos de ADENOVIRUS conocidos, ADENOVIRUS R-GENE® es una solución ideal. Ofrece una detección rápida y específica para ayudarle a seguir el curso de la infección y monitorizar la respuesta al tratamiento. Para mejorar aún más la optimización de las pruebas, la gama R-GENE® le permite cuantificar varios virus en la misma muestra a la vez, o analizar varias muestras distintas en la misma serie.
- Sensible y reproducible
- Medida fiable de la infección por ADENOVIRUS
- Amplio rango lineal
- Estandarizado
- Perfiles de tests armonizados para realizar múltiples ensayos a la vez
- Procesado uniforme de la gama de productos R-GENE® (CMV R-GENE®, HSV1 HSV2 VZV R-GENE®, CMV HHV6,7,8 R-GENE®, BK Virus R-GENE®, EBV R-GENE®, PARVOVIRUS B19 R-GENE®, BORDETELLA R-GENE®)
- Flexible
- Validado para el uso con múltiples tipos de muestras
- Cualificado para uso manual o con sistemas de preparación de muestra automatizados como NUCLISENS® EASYMAG®, NUCLISENS® EMAG® y plataformas de preparación de ensayos como ESTREAM®
- Validado para las principales plataformas de PCR en tiempo real
Kit completo con todo lo que necesita
El kit ADENOVIRUS R-GENE® kit es un ensayo molecular listo para su uso diseñado para detectar y cuantificar la carga vírica del ADENOVIRUS mediante PCR en tiempo real, tras la extracción del ADN vírico. Esta tecnología, basada en Taqman nucleasa-5, amplifica y detecta simultáneamente una región específica del genoma vírico.
- Cuatro estándares de cuantificación garantizan una medida precisa de la carga viral de ADENOVIRUS
- El control de sensibilidad valida el rendimiento del ensayo en la rutina del laboratorio
- El control interno (IC2) comprueba el proceso de extracción, incluyendo la lisis y la presencia de inhibidores de amplificación en la muestra
- Incluye todos los reactivos necesarios optimizados para detectar y cuantificar el ADENOVIRUS. Para uso en diagnóstico in vitro
Procedimiento sencillo
El kit ADENOVIRUS R-GENE® es fácil de usar. Sólo hace falta añadir la muestra de ADN extraída a la master mix de PCR lista para su uso y empezar la reacción del termociclador PCR en tiempo real, siguiendo un programa de ciclado optimizado descrito en las "Instrucciones de uso".
BIOMERIEUX, el logo azul, ARGENE®,R-GENE®, EASYMAG® y NUCLISENS®, se emplean, dependen y/o son marcas registradas pertenecientes a bioMérieux S.A. o a cualquiera de sus filiales o de sus empresas.
Cualquier otro nombre o marca registrada es propiedad de su respectivo propietario.
ADENOVIRUS R-GENE® (69-010B) |
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Principio de la prueba |
Detección genómica y cuantificación de ADENOVIRUS |
Información de pedido |
Referencia 69-010B |
Tecnología |
PCR en tiempo real / Tecnología Taqman nucleasa-5' |
Diana génica |
Exón del genoma de ADENOVIRUS |
Espécimen* |
Sangre total, plasma, LCR, heces, biopsias, especímenes oculares, muestras respiratorias (aspirados nasofaríngeos, BAL, hisopos nasales) |
Límite de detección |
Sangre total: 8 copias/PCR (200 copias/ mL) Espécimen nasal: 10 copias/PCR (261 copias/ mL) Sangre total: 550 copias/mL Secreciones nasales: 670 copias/mL |
Rango dinámico de cuantificación |
Sangre total: 2,58 103 copias/mL a 4,65 1010 copias/mL Muestra nasofaríngea: 5,19 103 copias/mL a 8,25 1010 copias/mL Hasta 5x106 copias/ mL |
Controles incluidos |
Extracción + Control de inhibición, control de sensibilidad, control negativo |
Resultados en |
75 minutos (paso de extracción no incluido) |
Unidad de comunicación |
Copias/mL |
Número de tests |
90 tests |
Condiciones de almacenamiento |
-18°C/-22°C |
Plataformas validadas de extracción* Manual / Automatizada |
QIAamp DNA Blood Mini kit QIAamp DNA Stool Mini kit QIAcube NUCLISENS® EASYMAG® QIAsymphony MagNA Pure LC MagNA Pure Compact MagNA Pure 96 Biorobot M48 m2000sp VERSANT kPCR Molecular System SP |
Plataformas validadas de amplificación* |
Life Technologies (ABI7500, ABI7500 Fast & StepOne) LightCycler 1.0 LightCycler 2.0 LightCycler 480 II SmartCycler 2.0 RotorGene VERSANT kPCR Molecular System AD Biorad DX Real-Time system Stratagene / Agilent |
Estado |
Para uso en diagnóstico in vitro, marcado CE en Europa |
* por favor consulte
Datos rápidos sobre ADENOVIRUS
¿Qué es el ADENOVIRUS ?
Los ADENOVIRUS son virus icosaédricos no encapsulados, de ADN bicatenario de medio tamaño. Al menos se han descrito siete especies de ADENOVIRUS en humanos (A-G), incluyendo 52 serotipos. Los ADENOVIRUS pueden causar enfermedades respiratorias, oculares o gastrointestinales principalmente tanto en niños y militares como infecciones endémicas o brotes. Las infecciones por ADENOVIRUS son comunes y suelen ocurrir a lo largo del año, en todo el mundo.
¿Quién tiene mayores riesgos?
En los últimos años, los ADENOVIRUS se han reconocido como patógenos víricos significativos con alta mortalidad y morbilidad entre pacientes inmunocomprometidos. Las manifestaciones clínicas en pacientes inmunocomprometidos incluyen neumonía, hepatitis, cistitis hemorrágica, colitis, pancreatitis, meningoencefalitis, y enfermedad diseminada, dependiendo de la enfermedad subyacente, del sistema orgánico afectado, de la edad del paciente y del serotipo del virus.
¿Cuáles son los beneficios del testeo del ADENOVIRUS?
Los ensayos basados en PCR en tiempo real permiten una detección rápida y específica antes de que los síntomas clínicos aparezcan, para ayudar a mejorar el manejo del paciente, que resulta especialmente importante para pacientes inmunocomprometidos, que pueden verse gravemente afectados. Las pruebas ayudan a seguir la efectividad de un tratamiento activo y pueden usarse para monitorizar una recaída tras el tratamiento.
ADENOVIRUS R-GENE®: PUBLICACIONES
- Comparison of the EZ1 XL advanced and the Magna Pure instruments for the extraction of whole blood before DNA quantification of CMV, EBV, HHV 6 and ADENOVIRUS
Marie Gueudin, Alexandre Louvel, Jean-Christophe Plantier, Laboratoire de virologie, CHU de Rouen, Université de Rouen, France. ECV 2013 - Comparison of in-house real-time quantitative PCR to the ADENOVIRUS R-GENE kit for determination of adenovirus load in clinical samples.
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Malgorzata Kowerska et al. Department of Pathology and Laboratory Medicine, North Shore-LIJ Health System Laboratories, NY. CVS 2011 - Prognostic value of qPCR for ADENOVIRUS detection in stool samples compared with antigen detection and cell culture in hematopoietic cell transplant recipients and evaluation of ADENOVIRUS R-GENE™ kit
Jeulin et al. Laboratory of Virology, Nancy University Hospital, France. CVS 2010 - Outbreak of ADENOVIRUS keratoconjuntivitis in health care workers : coinfection with different ADENOVIRUS species.
Echavarria et al. Laboratory of Clinical Virology, University Hospital, Buenos Aires. CVS 2009 - Development of a new diagnostic tool for the quantification of ADENOVIRUS by Real Time PCR.
Magro et al. ARGENE. ESCV 2010 - A commercial Real Time PCR for ADENOVIRUS
Echavarria et al. Laboratory of Clinical Virology, University Hospital, Buenos Aires. ESCV 2009 - Validation of commercial (ARGENE) FLU A/B, RSV A/B and ADENOVIRUS PCR assay.
Hocker et al. Scott&White Hospital/Texas A&M Health Science Center College of Medicine, Temple, Texas, USA. CVS 2009 - Detection of ADENOVIRUS DNA from Clinical specimens using commercial Real Time PCR reagents.
Zheng et al. Children's Memorial Hospital, Northwestern University, Chicago, Illinois. - Real-time PCR for the detection of respiratory viruses.
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Comparaison of In-house Real-Time Quantitative PCR to the ADENOVIRUS R-GENE Kit for Determination of Adenovirus Load in Clinical Samples
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Outbreak of Severe Respiratory Disease Associated with Emergent Human ADENOVIRUS Serotype 14 at a US Air Force training Facility in 2007.
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Development of a PCR and hybridization-based assay (PCR ADENOVIRUS CONSENSUS) for the detection and the species identification of ADENOVIRUS in repiratory specimens.
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Rapid and Quantitative Detection of Human ADENOVIRUS DNA by Real-Time PCR.
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